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中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心
招聘简章
中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。现有职工1200余人，其中两院院士5人、发展中国家科学院院士2人、杰青等国家级高层次人才130余人。在学博、硕士研究生及联合培养研究生1800余人，在站博士后149人。
自建所以来，共研制开发新药100余种并投入生产，创制了一批在国内外具有一定影响的创新药物，如抗恶性疟疾首选药物蒿甲醚、重金属解毒药二巯丁二酸、抗肿瘤新药丁氧哌烷、抗阿尔茨海默症新药石杉碱甲、现代中药丹参多酚酸盐和抗菌新药盐酸安妥沙星等。2019年底，中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病（AD）治疗新药九期一（甘露特钠，代号：GV-971）获批上市，填补了这一领域17年无新药上市的空白。此外，一批抗恶性肿瘤、心脑血管疾病、自身免疫性疾病和抗感染性疾病的新药已进入临床研究。全所共获各类科研成果奖300余项，包括国家三大奖项27项，全国科学大会奖等国家级奖21项，省部级奖101项。
联系我们：
工作地点：上海市浦东新区海科路501号
电子邮箱：HR@cdser.simm.ac.cn
目录
遗传毒理技术员
职责描述：
按照GLP规范、SOP标准，完成各类细胞的培养和制备，并做好实验记录；
细胞培养相关仪器设备的维护与保养；
实验室内日常管理、清洁及环境维护；
其他与体外相关的实验工作。
职位要求：
生物医药大专及以上学历；
掌握细胞培养的常规技术，能够独立完成细胞培养的无菌操作；
有在GLP/GMP实验室工作经验者优先；
细致耐心，责任心强，有良好的团队精神；
3年以上GLP工作经验者优先。
安全药理技术员
职责描述：
按照GLP规范、SOP标准，完成hERG膜片钳实验、体内安全药理试验，并做好实验记录；
安全药理相关仪器设备的维护与保养；
实验室内日常管理、清洁及环境维护；
其他与安全药理相关的实验工作。
职位要求：
医学、药学、药理学相关专业背景；
本科及以上学历；
有GLP条件下安全药理相关工作经验优先。
文档协调员
职责描述：
协助专题负责人起草实验方案和实验报告的草稿；
协助专题负责人检查数据的完整性和准确性；
协助专题负责人进行方案或报告的翻译工作；
接收试验部门递交的原始资料。
职位要求：
医学，药学等相关专业本科及以上学历；
较强的英文沟通能力（书面英语和英语口语）；
具有较强责任心，工作积极主动；
善于交流和沟通，较强的团队协调能力。
试验动物技术员
职责描述：
掌握（或通过培训能掌握）大小鼠、家兔、比格犬和猴等各种实验动物的操作（如给药、观察、称重、采血等）。
按照GLP规范和有关SOP要求做好实验记录。
做好实验资料的整理和临时保管工作。
职位要求：
动物医学等相关专业；
具有较强的责任心，对工作认真负责，能吃苦耐劳。
PCR和流式细胞相关技术员
职责描述：
负责流式细胞仪及其配套试剂的匹配测试/验证，流程/方法的建立与优化；
负责使用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡、细胞表面标记；
负责PCR实验的日常检测、常规操作及维护，包括染色、加样、细胞培养、DNA/RNA提取等；
负责检测结果的分析，审核和撰写报告；
根据部门员工能力，对项目工作进行合理分工与岗位定责，制定员工培训计划和培训目标，培训部门员工，设定科学合理的工作评价指标。
职位要求：
具有一定免疫学知识，且具有细胞制备及流式检测相关经验；
具备较强的PCR和流式细胞等实验经验（RNA 和DNA的分离纯化，PCR技术等）并且对相关学科领域内的研究技术也有一定程度的了解；
能够指导并管理一个团队在药物安全性评价研究中PCR和流式细胞领域内开展工作；
能够在本研究领域内，设立具有可操作性的研究目标和任务分配办法；
熟练操作生物相关软件及Office软件；
接受上级主管的领导和工作安排，工作热情，态度积极，善于团结，人际和谐。能熟练、通畅、规范地撰写符合国际GLP规范的英文报告和英语交流。
临床病理（临检）技术员
职责描述：
熟悉并遵循GLP原则；
按照专题方案和方法文件接收和分析生物样品；
熟练操作分析仪器，并及时忠实地记录分析过程所需的记录；
能独立完成日常样品分析工作，能管理相关分析工作所需使用的试剂；
参与开发和验证新的检测方法的工作；
工作认真负责，细致。
职位要求：
专科及以上学历，医学检验专业；
具有医学检验工作经验优先考虑；会使用自动生化仪，血球分析仪，血凝分析仪等分析仪器；
熟悉GLP 原则或有GLP环境下的工作经验会被优先考虑；
能使用英语进行读、写方面的交流；
会使用Word， Excel，Powerpoint等计算机软件；
具备良好的沟通能力；
具有良好的敬业精神和团队协作精神。
质量与保证专员
职责描述：
独立的进行试验项目的审计，包括审核试验方案和相关修正案、关键阶段、原始数据和试验最终报告、书写并签署QA报告、发出质量保证声明；
独立的进行设施和系统的审计，并评估其对GLP的依循性；
独立的进行外部审计，以评估他们机构的GLP或其他质量标准的依循性；
起草、审核和培训QA的SOPs. 对CDSER各功能部门的SOPs进行审核；
前摄性地提供GLP和GCLP实施和质量改进的专业建议；
对实验室员工、专题负责人和管理层提供GLP法规和GLP依循性培训；
时刻关注GLP法规和相关的GCLP法规的发展变化。能按照法规的发展对机构的发展提供建议。对不同级别的员工提供GLP法规依循性培训；
维护质量保证部门的文件记录；
作为联络人支持相应国家或机构的法规部门和/或客户的审计。
职位要求：
药学等相关专业，大专及以上学历；
在OECD、US FDA、CFDA等相应GLP法规要求下1年以上工作经验者优先；
具有良好的沟通能力，能公开的交流信息，并能以团队工作的方式来满足部门要求；
熟悉临床前实验室业务流程；
英语听说写流利；
具有一定IT应用知识。
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